L6成肌细胞是由Yaffe从甲基胆蒽存在下大鼠大腿肌的原代培养物最初两代中分离得到。L6细胞在培养基中可融合形成多核的肌管和横纹肌纤维。L6细胞融合的程度随着代数的增加而下降；因而，L6细胞应冷冻于低代次阶段并周期性地重新克隆以选择融合能力强的细胞。如果让培养容器中的细胞长满，L6细胞的成肌组分将迅速耗尽。

293T/17细胞株是293T细胞株的衍生株，293T是293 [HEK-293]细胞株插入了SV40 T-antigen的温度敏感基因形成的高转衍生株。293T细胞进行克隆，检测pBND和pZAP载体，得到一株能生成高滴度感染逆转录病毒的衍生株293T/17细胞。293T/17细胞持续表达猿病毒40(SV40)大T抗原，而因其高转染能力筛选到17号克隆。

SNU-182 was derived in 1989 by J.-G. Park and associates from a primary hepatocellular carcinoma taken from a Korean patient prior to cytotoxic therapy.

DLD-1细胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。在ATCC和其它地方进行的DNA指纹鉴定和染色体组型分析表明DLD-1细胞与HCT-15细胞相似，说明这两者是来自同一个人的不同克隆。

J82细胞源自一名58岁患有膀胱移行细胞癌的白人男性。J82细胞内无桥粒，有大量粗面内质网及突出绒毛，可表达ras基因。

SNU-1细胞是由J·Park与其同事在1984年从细胞毒性治疗前取出的低分化原位胃癌中建立的细胞株。SNU-1细胞L-多巴脱羧酶(DDC)表达阴性、VIP受体表达阳性，但胃受体缺失。没有注意到SNU-1细胞存在N-myc、L-myc、myb和EGF受体基因的扩增或重排的证据。SNU-1细胞表达的c-myc和c-erb-B-2 RNA水平与其它细胞株相当。